Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH).
16 de Mayo, se conmemora el Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH). Una enfermedad rara autosómica dominante, cuya característica principal es el edema (hinchazón) recurrente en distintas partes del cuerpo y es de origen hereditario. 
La importancia de un diagnóstico temprano y certero siempre será crucial para una intervención oportuna y un manejo integral. #aeh#EnfermedadesRaras#EnfermedadesDeBajaPrevalencia#diamundialdelangioedemahereditario#16DeMayo#diaaeh#haeday#AngioedemaHereditario#HereditaryAngioedema#ceroodiseasdiagnosticasporunaenfermedadraraIniciativa Pensemos en Cebras México
El Angioedema Hereditario es una enfermedad rara autosómica dominante. El16 de Mayo, se conmemoró el Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH). Hoy nos complace presentar en nuestro “Programa Salud con los Expertos” a la Dra. Ileana Madrigal Médico Pediatra, Alergóloga e Inmunóloga Clínica, con más de 18 años de experiencia en el manejo de pacientes que padecen #AngioedemaHereditario. 
Nos hablará acerca de la La importancia del Diagnóstico Temprano y Tratamiento Oportuno del Angioedema Hereditario. Agradecemos a la experta su extraordinaria participación que en base a su experiencia contribuye en la concientización, sensibilización y capacitación continua de manera permanente y especialmente en la conmemoración del #haeday Iniciativa Pensemos en Cebras MéxicoRare Diseases International ¡Ya puedes verlo y compartir! Suscríbete a nuestro canal de #YouTubehttps://www.youtube.com/watch?v=Gn6e8Mb47w8 #ceroodiseasdiagnosticasporunaenfermedadrara#saludconlosexpertos#educacioncontinua#diamundialdelangioedemahereditario#aeh#EnfermedadesRaras#16DeMayo#diaaeh#HereditaryAngioedema#cebrasmexico#NoDejarANadieAtras@destacar
Salud con los Expertos presenta: La Voz del Paciente en el testimonio de la Sra. Laura quién ha sido diagnosticada con una Enfermedad Rara llamada #AngioedemaHereditario Agradecemos su muy valiosa participación en compartir su testimonio con la comunidad de enfermedades raras, que contribuye a concientizar, sensibilizar y aprender más acerca de la importancia del diagnóstico temprano y atención integral. Sospechar, pensar y referir son claves para erradicar las largas odiseas diagnósticas. 
La #EducaciónContinua es fundamental para crear conciencia y conocimiento en el abordaje y atención integral de las personas que padecen Angioedema Hereditario. Suscríbete a nuestro canal de #Youtube y comparte. Iniciativa Pensemos en Cebras México#ceroodiseasdiagnosticasporunaenfermedadrara#saludconlosexpertos#diamundialdelangioedemahereditario#aeh#EnfermedadesRaras#16DeMayo#diaaeh#HereditaryAngioedema#cebrasmexico#NoDejarANadieAtras@destacar